De geboorte van een kind is een moment vol emotie en vreugde. Maar voor Cristina Vercher en Blaize Mucha was de komst van hun kleine Ayla in december 2021 ook een schok: Ayla werd geboren met een zeldzame gezichtsafwijking. Die specifieke glimlach, die misschien een bron van pijn was, werd voor zijn familie een symbool van moed en trots.
Een zeldzame en onverwachte ziekte
Ayla werd geboren met bilaterale macrostomie , een misvorming waarbij de mondhoeken tijdens de zwangerschap niet goed sluiten. Deze aandoening is uiterst zeldzaam: volgens de National Library of Medicine zijn er wereldwijd slechts 14 gevallen gemeld .
Cristina’s zwangerschap verliep zonder problemen en er was geen enkele echo die deze afwijking had opgemerkt. Toen Ayla geboren werd, stonden haar ouders en artsen voor een raadsel. Cristina herinnert zich de lange wachttijden op de diagnose, momenten vol angst en onzekerheid.
Liefde in het aangezicht van het onbekende
Geconfronteerd met deze onverwachte situatie, vroeg Cristina zich eerst af: “Heb ik iets verkeerd gedaan?” Maar na grondig onderzoek stelden de artsen de familie gerust: deze toestand stond los van hun handelingen tijdens de zwangerschap.
In plaats van op te geven, kozen Ayla’s ouders ervoor om van deze beproeving een missie te maken: bewustzijn creëren over de ziekte en het unieke verhaal van hun dochter delen.
vervolg op de volgende pagina
